Beberapa dari daftar ini mungkin sama sekali tidak pernah Knda dengar sebelumnya, namun mereka terdapat & adalah syarat medis konkret, menghipnotis kehidupan sehari-hari mereka yg tidak nisbi beruntung buat memiliki gejalanya. Pada beberapa kasus, pilihan pengobatan mungkin tersedia, namun tidak buat lainnya. Bahkan, lebih poly didominasi tidak memiliki pengobatan yg dikenal & masih membangun gundah para dokter kepada mana-mana.
1. Persistent sexual arousal syndrome: bergairah tanpa henti
Bayangkan berada kepada ambang orgasme hampir setiap ketika Knda beraktivitas. Kedengarannya aneh? Tidak buat mereka yg menderita syarat neurologis (mungkin juga hormonal) langka nan aneh ini. Persistent Sexual Arousal Syndrome ditandai beserta kebangkitan gairah kepada area genital terus menerus tanpa henti & mengganggu, yg tidak terdapat hubungannya sama sekali beserta hasrat seksual &/atau stimulasi seksual. Kondisi ini bisa menyerang siapa saja tanpa memandang usia atau jenis kelamin, sangat melemahkan & memalukan hingga membangun orang-orang yg menderita syarat ini memiliki kesamaan bunuh diri.
Meskipun tidak terdapat penyebab yg mutlak sudah ditetapkan sejauh ini buat sindrom ini, para ilmuwan percaya bahwa hipersensitivitas neurologis (saraf ultra sensitif kepada area genital) bisa menjadi alasannya. Teori lain berkisar dari kemampetan vena organ panggul hingga gangguan perilisan hormon prolaktin selesainya orgasme, hingga kekurangan produksi oksitosin dari kelenjar pituitari yg terletak kepada dasar otak.
2. Exploding head syndrome: ledakan bom dalam kepala
Sebuah bunyi keras membangunkan Knda kepada malam hari atau mengejutkan Knda hingga terlonjak begitu Knda tertidur. Panik lirik kanan-kiri hanya buat menyadari bahwa tidak terdapat satu hal pun yg membuahkan kebisingan seluruh hanya terdapat dalam kepala Knda.
Exploding Head Syndrome terdengar misalnya skenario dari film horor, akan namun ini sebenarnya syarat medis berfokus yg menghipnotis ribuan orang kepada seluruh global. Gejala penyakit ini ialah bencana tidur yg terkait beserta kilatan cahaya terperinci, sesak napas, peningkatan denyut jantung, disertai bunyi yg terdengar misalnya sebuah bom meledak, tembakan pistol, benturan simbal, atau bentuk lain dari bunyi keras dalam kepala seseorang waktu mencoba buat tidur. Tidak terdapat menandakan-menandakan sakit, bengkak atau aspek fisik lainnya.
Saat kepala meledak, situasi tadi umumnya digambarkan menjadi proses shutdown otak, mirip beserta personal komputer yg mangkat. Ketika otak balik tidur, otak akan mangkat secara sedikit demi sedikit, mulai dari aspek motorik, pendengaran, & saraf, yg disusul beserta visual akan namun kemudian terdapat sesuatu yg keliru dalam runutan proses tadi. Sayangnya, bagi mereka yg menderita & yg sudah balik mencari donasi, obat yg tersedia ketika ini buat mengobati sindrom kepala meledak hanya bisa buat mengecilkan volume ledakan internal, tidak sungguh menghentikan suaranya.
3. Progeria: umur lima tahun, tampak misalnya 80 tahun
Kulit keriput, gigi yg hilang, kebotakan. Aika Knda sudah hayati kepada global nisbi usang, 3 hal ini mutlak akan menyambut Knda kepada hari tua. Sementara usia lanjut memang tidak terelakkan, anak-anak yg mengidap Progeria atau Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome 3 memperlihatkan menandakan-menandakan-menandakan-menandakan klasik usia lanjut bahkan sebelum mereka genap menginjak usia 2 tahun.
Progeria ditimbulkan sang stigma mini tunggal dalam kode genetik anak, namun memiliki konsekuensi yg merugikan & memutarbalikkan hayati seseorang. Seiring beserta proses normal dari tumbuh kembangnya, anak juga membuatkan sejumlah menandakan-menandakan fisik yg mencolok.
Meskipun secara mental, usia mereka memang betul masih anak-anak, anak beserta progreria secara fisik akan bertambah tua layaknya orang-orang lanjut usia kepada umumnya, mulai dari rambut yg rontok & menipis, kulit menua & timbul keriput kepada sana-sini, menderita kelainan sendi, hilangnya lemak kepada bawah kulit, & seringnya disertai beserta kebotakan dini & pengeroposan tulang. Anak-anak beserta sindrom ini juga menampakkan ciri fisik mata menonjol, hidung tipis beserta ujung berparuh, bibir tipis, dagu mini, & pendengaran mencuat. Banyak dari anak-anak ini juga membuatkan penyakit yg umumnya terkait beserta usia lanjut, misalnya penyakit jantung & arthritis. Mereka mengalami pengerasan arteri akut (arteriosclerosis) yg dimulai kepada masa kanak-kanak, membuahkan agresi jantung atau stroke kepada usia belia.
Progreria ialah syarat yg mengancam jiwa. Rata-homogen, anak yg lahir beserta penyakit ini tidak akan bertahan hayati melewati usia 13 tahun. Progeria sangat langka, hanya terdapat lebih kurang 48 orang yg hayati beserta syarat ini kepada seluruh global. Namun, terdapat sebuah famili yg memiliki lima anak beserta penyakit aneh ini.
4. Stone Mans disease: tumbuh tulang baru kepada dalam tubuh
Secara medis dikenal menjadi Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stone Mans disease ialah keliru satu syarat genetik yg paling langka, paling menyakitkan, & paling melumpuhkan. Stone Mans disease digambarkan menjadi mutasi dari prosedur pemugaran tubuh kepada mana akan terdapat pertumbuhan tulang baru kepada daerah otot, tendon, ligamen, & jaringan ikat lainnya yg cedera seharusnya berada. Tulang-tulang ini berkembang kepada seluruh sendi menjadi akibatnya membatasi gerakan & membangun kerangka ke 2, membarui mereka menjadi patung hayati.
Sayangnya, tidak terdapat pengobatan efektif buat syarat ini, selain obat penghilang rasa sakit awam. Trauma & cedera sekecil apapun, hingga operasi bahkan hal sesederhana misalnya suntikan bisa membuahkan tulang buat mulai tumbuh. Penyakit genetik ini bisa menyerang etnis, ras, & gender apapun, & hanya terjadi kepada satu dari 2 juta orang. Di seluruh global, hanya terdapat 800 kasus yg terkonfirmasi.
lima. Xeroderma Pigmentosum: vampir kepada global konkret
Manusia membutuhkan sinar surya buat mensintesis vitamin D, akan namun terlalu poly gambaran sinar UV bisa merusak kulit. Sekitar 1 dari 1 juta orang memiliki xeroderma pigmentosum (XP) & sangat sensitif terhadap sinar UV. Orang-orang ini wajib sungguh terlindungi dari sinar surya, atau akan mengalami sunburn ekstrim & kerusakan kulit.
Xeroderma pigmentosum (XP), keliru salah satu grup gangguan yg dikenal menjadi porfiria, ditimbulkan sang mutasi resesif langka dari enzim pemugaran eksisi nukleotida. Saat berfungsi normal, enzim ini akan mengoreksi DNA yg rusak output radiasi sinar UV. Pada individu pengidap XP, enzim ini gagal bekerja menjadi akibatnya kerusakan DNA menjadi tetap & terakumulasi.
Gejala umumnya pertama kali terdapat kepada anak usia dini, ditandai beserta kulit melepuh terbakar parah selesainya hanya beberapa menit dari gambaran. Wajah & kulit yg terpengarhu meampakkan bintik-bintik kemerahan, dan syarat kulit kemarau & perubahan rona kulit. Sayangnya, individu beserta XP memiliki kesempatan tinggi membuatkan kanker kulit. Tanpa konservasi yg sempurna, hampir 1/2 dari seluruh anak yg memiliki XP akan membuatkan beberapa jenis kanker kulit kepada usia 10 tahun. Mata juga menjadi merah, kabur, & teriritasi dari gambaran UV. Diperkirakan bahwa hanya salah satu 250.000 orang kepada Eropa & Amerika Serikat memiliki XP. Meskipun terdapat beberapa perawatan yg tersedia, pencegahan terbaik dari kerusakan parah hanyalah tinggal kepada kegelapan & menjauhi diri dari sinar surya, misalnya vampir.
6. Cotards delusion: zombie kepada global konkret
Cotards delusion, alias Sindrom Mayat Berjalan (Walking Corpse Syndrome), ialah gangguan mental pangka kepada mana seseorang meyakini sepenuh hati bahwa dia dimutilasi, kehilangan keliru satu anggota tubuhnya (contohnya otak), atau sungguh mangkat terkadang dalam beberapa cara yg tidak masuk nalar, misalnya seluruh darah dalam tubuhnya dikuras habis, rohnya diambil sang setan, atau seluruh organ tubuhnya sudah dipreteli.
Khayalan ini umumnya berkembang hingga ke taraf orang tadi mungkin menjamin bahwa dia bisa mencium dagingnya sendiri membusuk atau mencicipi cacing merayap kepada kulitnya. Fenomena terakhir ialah pengalaman berulang yg bisa terjadi kepada penderita kurang tidur kronis atau menderita psikosis amphetamine/kokain. Ironisnya, beberapa lainnya memperlihatkan ilusi keabadian, percaya bahwa mereka tidak bisa mangkat (alasannya adalah memang sudah mangkat, dari mereka), yg bisa sangat simpel membuahkan percobaan bunuh diri yg tidak disengaja.
Penderita cenderung buat tidak makan atau mandi, & mereka sering menghabiskan waktu kepada kuburan, beserta alasan ingin berada kepada antara kaum mereka sendiri.
Kondisi ini paling awam kepada antara penderita skizofrenia & orang-orang yg pernah menderita stress berat kepala. Cotards delusion sudah dikaitkan beserta disfungsi kepada area otak yg bertanggung jawab buat mengenali & menghubungkan emosi beserta paras, termasuk paras mereka sendiri. Hal ini membuahkan pemisahan emosional holistik & menghilangkan rasa ciri-ciri eksklusif waktu penderita melihat tubuh mereka. Obat bisa digunakan buat mengobati syarat tadi, meskipun terapi electroconvulsive sudah bekerja lebih baik dalam beberapa kasus.
7. Alien Hand: Tangan memiliki kehidupan sendiri
Sindrom Tangan Alien digambarkan menjadi suatu syarat kepada mana walaupun si pemilik tangan memiliki sensasi penuh kepada tangan bermasalahnya, mereka tidak bisa mengendalikan motilitas-geriknya seolah-olah tangan tadi adalah sebuah entitas terpisah dari tubuhnya, yg memiliki jalan pikiran terpisah dari induknya.
Para peneliti percaya bahwa ini ialah imbas samping dari operasi otak atau pemisahan dari lobus kepada otak. Mereka menemukan bahwa kepada pasien beserta sindrom ini, otak kiri & kanan otak mereka masing-masing bisa berkecimpung atas kemauan independen. Kadang, sebuah imbas samping yg sporadis terjadi output cedera otak atau bedah pengangkatan dari corpus callosum ialah ketidakmampuan buat mengontrol tindakan keliru satu satu tangan.
Tidak terdapat terapi pengobatan yg dikenal, namun memberikan sisi tangan tadi sesuatu buat digenggam akan nisbi buat membuatnya terdistraksi ad interim waktu. Sebuah studi yg diterbitkan dalam jurnal Neurologist mengatakan bahwa suntikan toksin botulinum bisa membantu mengelola sindrom ini.
8. Jumping Frenchmen disorder: latah hiperbola
Jumping Frenchmen disorder ialah gangguan yg sangat langka, ditandai beserta reaksi kejut yg luar biasa ekstrim ketika kaget. Reaksi kejut ialah bencana alami, normal, respon cepat tanpa sadar buat stimulus datang-datang atau tidak terduga (contohnya, bunyi berisik datang-datang atau perintah datang-datang).
Namun, reaksi dari gangguan ini bukan hanya tersentak waktu seseorang menyelinap kepada belakang Knda. Reaksi bisa sangat luar biasa membuahkan penderitanya melompat tidak terkendali, mengayunkan tangan beserta heboh, berteriak hingga menanis, mengulangi istilah-istilah (latah/echolalia), tanpa sadar meniru gerakan, sumpah serapah atau mengucapkan istilah-istilah cabul, bahkan mungkin hingga terjatuh kaku output dikagetkan. Selain itu, beberapa individu yg terpengaruh syarat ini mungkin memperlihatkan ketaatan otomatis atau dipaksa selesainya mendapatkan respon kejut, kepada mana mereka secara otomatis merespon perintah sederhana misalnya melompat, berlari atau memukul. Biasanya, orang-orang tidak akan menanggapi perintah tadi. Intensitas respon latah bisa ditentukan sang frekuensi kekagetan dan kelelahan, stres atau ketegangan emosional. Seorang individu yg terkena wajib kaget dalam rangka buat memperlihatkan reaksi kepada atas.
Penyebab mutlak dari Jumping Frenchmen disorder tidak diketahui. Satu teori ialah bahwa gangguan tadi terjadi alasannya adalah adanya respon terkondisi ekstrim buat situasi tertentu yg ditentukan sang faktor budaya.
9. Riley-Day Syndrome: insan super kebal rasa sakit
Riley-Day syndrome, dikenal menjadi Familial dysautonomia atau hereditary sensory neuropathy type 1 (HSN), ialah syarat mutasi genetik turunan langka yg menghipnotis sistem saraf otonom penghubung otak & sumsum tulang belakang kepada otot & sel yg mendeteksi sensasi penginderaan, misalnya sentuhan, bau, & rasa sakit. Kemampuan buat mencicipi nyeri & suhu sangat terganggu, terkadang hingga ke titik kepada mana individu tadi sungguh tidak mengalami rasa sakit sama sekali.
Untuk sungguh memperlihatkan menandakan-menandakan memiliki syarat, bagaimanapun, gen yg relevan wajib diturunkan sang ke 2 pihak orang tua. Kondisi ini juga disertai sang sering muntah-muntah & kesulitan menelan.
Karena HSN membuahkan hilangnya sensasi nyeri, bukan barang baru lagi bagi penderitanya buat menderita patah tulang rambang & bahkan nekrosis, yg memproduksi kematian jaringan tubuh. Orang beserta HSN bahkan bisa menetapkan anggota badan mereka atau menggigit pengecap mereka tanpa mencicipi sedikit pun rasa sakit. Insensitivitas terhadap rasa sakit & nyeri bisa mengancam jiwa dalam poly situasi, & alasannya adalah cedera & luka mungkin terus dibiarkan tanpa diobati, bisul & infeksi ialah imbas samping yg awam.
10. Foreign Accent Syndrome: datang-datang lancar seribu bahasa
Aksen bisa mengatakan poly warta ihwal berasal muasal seseorang, & poly orang yg sudah mencoba berbicara bahasa asing selain bahasa mak mereka sendiri. Namun, beberapa orang bisa membuatkan suatu syarat yg membuahkan mereka datang-datang fasih berbahasa asing & tidak terkendali, bahkan apabila mereka tidak pernah menyidik atau mengunjungi daerah berasal bahasa itu sebelumnya. Seringkali, beberapa jenis aksen tidak sama bisa keluar kepada waktu yg tidak sama, atau bisa tercampur campurkan dan kocok dalam satu waktu.
Individu yg mengidap syarat ini tidak hanya membarui aksen & nada bunyi mereka, namun juga membarui penempatan pengecap ketika berbicara. Penyakit aneh nan langka ini umumnya terdapat menjadi imbas samping selesainya stroke, migrain parah, atau cedera otak lainnya. Satu-satunya pengobatan yg tersedia buat syarat ini ialah terapi wicara ekstensif buat melatih otak berbicara beserta cara tertentu.
11. Hypertrichosis: insan serigala
Satu lagi tema film horor yg menginspirasi pelukisan dari penyakit langka ini. Dikenal menjadi cognital hypertrichosis lanuginose, mereka yg lahir beserta syarat bawaan ini memiliki pertumbuhan rambut terlalu cepat & poly output mutasi genetik, menjadi akibatnya menutupi tubuh, termasuk paras. Inilah alasan mengapa hypertrichosis juga awam disebut menjadi sindrom insan serigala tanpa gigi taring & cakar tajam menakutkan.
Kondisi ini juga bisa diakibatkan sang imbas samping dari pengobatan anti-botak, meskipun beberapa kasus lainnya terjadi tanpa alasannya adalah yg diketahui. Pilihan pengobatan termasuk metode hair removal awam, meskipun bahkan waxing & perawatan laser biasa tidak memberikan output yg tahan usang.
12. Epidermodysplasia Verruciformis: Si insan pohon
Epidermodysplasia verruciformis, juga dikenal menjadi penyakit insan pohon, sangat langka & genetik. Penderitanya memiliki poly makula abnormal merah-coklat, beserta bagian atas bersisik & sedikit terangkat, & memiliki tepian kasar & tidak beraturan (misalnya akar phon) kepada paras, leher, & tubuh. Beberapa kasus memiliki lesi terbatas hanya kepada satu bagian tubuh.
Lesi ini ditimbulkan sang infeksi dari subtipe dari human papillomavirus (HPV). Secara awam, virus ini tidak membuahkan lesi apapun, akan namun kepada individu yg mendidap Epidermodysplasia verruciformis, virus HPV membuahkan lesi ini. Pertumbuhan lesi sebenarnya ialah kutil yg bisa diperburuk sang gambaran sinar surya. Sementara kutil ini mungkin jinak kepada awalnya, namun mereka bisa berubah menjadi ganas kepada kemudian hari. Gangguan ini bisa berubah menjadi kanker kulit.
Sayangnya, tidak terdapat penanganan berfokus buat EV sudah ditemukan. Satu-satunya terapi perawatan yg menjadi pilihan utama ialah pembedahan pengangkatan jaringan, yg hanya mengelola menandakan-menandakan namun tidak sungguh menyembuhkan.
BACA JUGA:
8 Jenis Alergi Aneh Yang Mungkin Belum Knda Ketahui
Sindrom Sleeping Beauty, Kelainan yg Membuat Knda Tidur Sangat Lama
Mengenal Priapismus, Gangguan Ereksi Berkepanjangan
loading...
Penulis: upiknugroho8117
0 komentar untuk 12 Penyakit Paling Aneh dan Langka di Dunia