Harapan Baru untuk Menyembuhkan Muscular Dystrophy

Seorang yg sehat homogen-homogen memiliki massa otot lebih kurang 54 %, akan namun orang pengidap distrofi otot (muscular dystrophy/MD) bisa nir memiliki otot sama sekali kepada stadium akhir penyakit ini.

Apa itu muscular dystrophy?

Muscular dystrophy atau distrofi otot ialah gerombolan penyakit yg membuahkan kelemahan otot progresif & hilangnya massa otot. Dalam distrofi otot, mutasi gen mengganggu produksi protein yg diperlukan buat membuat otot yg sehat.

Gen mutasi ini seringnya diwariskan berdasarkan orangtua, namun nir menutup kemungkinan gen mutasi akan berkembang bisa berdiri diatas kaki sendiri tanpa sifat bawaan.

Ada poly sekali jenis distrofi otot bergantung kepada otot mana yg terpengaruh & apa indikasi-indikasi yg ditimbulkan. Gejala berdasarkan jenis distrofi otot paling awam, Duchenne MD, dimulai semenjak masa kanak-kanak, yaitu mudah terjatuh sewaktu berkecimpung cepat kepada jalan nir datar. Muscular Dystrophy lebih awam dialami sang anak pria, sedangkan perempuan hanyalah menjadi pembawa sifat. Jenis distrofi lainnya nir akan timbul hingga seseorang beranjak dewasa.

Beberapa pengidap muscular dystrophy kepada akhirnya akan kehilangan kemampuan buat berjalan. Beberapa lainnya mungkin akan memiliki dilema pernapasan atau menelan.

Protein pembentuk otot bisa jadi jalan keluar buat muscular dystrophy

Tidak terdapat obat penawar buat muscular dystrophy, namun poly sekali terapi bisa membantu menggunakan stigma fisik & dilema lainnya yg mungkin berkembang, termasuk:

Bantuan gerak, misalnya olahraga ringan, fisioterapi, & indera bantu fisik

Kelompok dukungan, buat menangani implikasi mudah & emosional
Pembedahan, buat memperbaiki stigma postur, misalnya skoliosis
Obat, misalnya steroid buat menaikkan kekuatan otot, atau inhibitor ACE & beta-blockers buat mengobati dilema jantung.

Penelitian baru sedang mencari cara buat memperbaiki mutasi genetik & otot yg rusak terkait menggunakan indikasi-indikasi MD. Salah satunya ialah 2 penelitian terpisah berdasarkan Rockefeller University & Edinburgh University.

Otot terdiri berdasarkan jutaan sel padat. Pada orang dewasa sekalipun, otot-otot ini akan terus regenerasi buat memperbaiki kerusakan yg mungkin ditimbulkan sang poly sekali hal, penyakit atau cedera.

Dilansir berdasarkan Science Daily, ad interim sebagian otot baru terbentuk berdasarkan protein dalam sel induk yg bertanggung jawab terhadap struktur & fungsi otot, mutasi timbul berdasarkan pecahan pericyte & PICs, gerombolan sel induk yg bisa menghasilkan lemak atau otot.

Sampai sejauh ini, para peneliti hanya mengetahui bahwa protein memang terlibat dalam pembentukan otot, namun mereka masih nir mengetahui bagaimana protein tadi memengaruhi gen yg bertanggung jawab buat membuatkan otot yg sehat.

Pembentukan sel apakah menjadi otot atau lemak, sinkron penelitian kami, ternyata didasari sang protein kompleks yg dikenal menjadi laminin, ujar Yao Yao, asisten profesor kepada University of Minnesota.

Mengembangkan obat baru menggunakan bertindak kepada jalur laminin bisa meringankan poly indikasi-indikasi distrofi otot, celoteh Yao lebih lanjut.

Penelitian Yao mengatakan bahwa hilangnya laminin dalam tubuh setidaknya bisa membuahkan beberapa bentuk distrofi otot. Lebih khusus, Yao bareng timnya memfokuskan penelitian kepada laminin dalam pericytes & PICs.

Yao & tim melakukan penelitian kepada sekelompok tikus yg memberitahuakn defisiensi laminin dalam tubuh. Mereka menemukan bahwa gerombolan tikus ini memiliki bentuk tubuh lebih mini daripada tikus normal lainnya & memiliki massa otot kepada bawah normal. Padahal, pericytes & PICs hanya memiliki porsi mini dalam sel induk otot, ang seharusnya nir akan memberitahuakn implikasi sedramatis itu.

Yao & tim beralasan bahwa menggantikan laminin dalam jaringan ini bisa membantu tikus-tikus buat pergi pulih. Akan namun, gagasan ini dirasa nisbi sulit buat direalisasikan terhadap insan. Walaupun gerombolan tikus tadi memberitahuakn perubahan signifikan penambahan jaringan & kekuatan otot namun, suntik laminin kepada insan akan membutuhkan ratusan kali suntik agar laminin bisa terserap ke dalam jaringan menggunakan baik.

Para ilmuwan lalu memusatkan perhatian mereka kepada pemahaman bagaimana laminin mensugesti pericytes & PICs buat membuat otot. Mereka menemukan bahwa laminin mensugesti gen-gen mana saja yg diaktifkan & nir.

Salah satu gen unik tadi ialah gpihbp1, yg biasanya ditemukan dalam kapiler wilayah pericytes tinggal. Gen gpihbp1 telah terbukti memiliki andil dalam pembentukan lemak. Saat laminin nir hadir, gpihbp1 nir akan lagi diaktifkan kepada pericytes & PICs.

Berangkat berdasarkan sejumlah gagasan ini, para ilmuwan menganggap bahwa gpihbp1 mungkin bisa mendorong sel induk buat berubah membuat otot daripada lemak. Mereka menyiasati agar pericytes & PICs defiti laminin buat bisa mengaktifkan gpihbp1, & menemukan bahwa sel-sel ini lalu berkembang menjadi otot baru.

Tim peneliti sekarang mencari obat yg bisa menaikkan kadar gpihbp1 dalam pericytes & PICs, menggunakan tujuan buat menyampaikan jalan keluar bagi poly indikasi-indikasi berdasarkan penyakit melumpuhkan ini.

BACA JUGA:

Wanita kumisan, apa sebabnya?
Tahukah Enda bahwa TBC ialah pembunuh nomor 1 kepada Indonesia?
Jangan lagi alasan malas jika Enda bisa olahraga kepada tempat tinggal

loading...

Penulis: upiknugroho8117